Projektergebnisse 2025
Update: neuaufgelegter Guide liefert Informationen über den EU-Pharmamarkt
20.01.25 – Aufgrund hoher Nachfrage haben IGES-Experten den erfolgreichen Guide über den europäischen Pharmamarkt neu aufgelegt. Er liefert zudem aktualisierte Informationen zur Harmonisierung der Nutzenbewertung neuer Therapien auf EU-Ebene. Der neue EU-HTA Prozess ist seit Januar 2025 wirksam und ist eines der wichtigsten Vorhaben im Bereich der europäischen Arzneimittelregulierung. » mehr
Erhöhter Krankenstand: IGES untersucht die Gründe
08.01.25 – Erkältungswellen und rein technische Gründe sind die wichtigsten Ursachen des sprunghaften Anstiegs des Krankenstandes. Keine Rolle spielt hingegen die telefonische Krankschreibung oder vermehrtes „Blaumachen“. Ein bewussterer Umgang mit Erkältungskrankheiten seit der Corona-Pandemie spielt jedoch mit rein. » mehr
Orphans im AMNOG-Verfahren: Studien nach Überschreitung der Umsatzschwelle häufig ungeeignet
07.01.25 – Bei Orphan Drugs fehlen häufig AMNOG-geeignete Studien für das Bewertungsverfahren nach Überschreiten der Umsatzschwelle. Das geht aus Analysen des IGES Instituts hervor, die auf der europäischen Konferenz der "International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research" (ISPOR) 2024 in Barcelona vorgestellt wurden. » mehr